Skip to main content
Mijn bibliotheek
Ga naar:
Nieuws Boeken Tijdschriften Toetsvragen Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
BSL Shop
Inloggen

Welkom bij Erasmus MC & Bohn Stafleu van Loghum

Erasmus MC heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen. Je kunt je links eenvoudig registreren. Met deze gegevens kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

» Andere revante producten voor Erasmus MC studenten en medewerkers.

Registreer

Om ook buiten de locaties van Erasmus MC, thuis bijvoorbeeld, van Mijn BSL gebruik te kunnen maken, moet je jezelf eenmalig registreren. Dit kan alleen vanaf een computer op een van de locaties van Erasmus MC.

Eenmaal geregistreerd kun je thuis of waar ook ter wereld onbeperkt toegang krijgen tot Mijn BSL.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde
Gepubliceerd in:

01-02-2002 | Artikelen

Afwijkingen in fagocyten

Auteurs: T. W. Kuijpers, R. S. Weening

Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde | Uitgave 6/2002

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

samenvatting

Er wordt een korte beschrijving gegeven van neutropenieën en van afwijkingen in de granulocytenfunctie. Kwantitatieve stoornissen komen veel frequenter voor dan kwalitatieve. Dysfuncties kunnen zowel genetisch bepaald als verworven zijn. Ziektebeelden worden besproken en gerangschikt naar functiestoornis veroorzaakt door het defect. Gelokaliseerde defecten in uitsluitend monocyten of macrofagen zijn niet bekend.
vorige artikel Immunologische afwijkingen bij het syndroom van Down
volgende artikel Thuisbehandeling met intraveneus immunoglobuline bij patiënten met primaire hypogammaglobulinemie
Literatuur
Curnutte JT. Disorders of granulocyte function and granulopoiesis. In: Nathan and Oski (eds.). Hematology of infancy and childhood, Philadelphia: Saunders; 1993. p. 904-77.
Malech HL, Nauseef WM. Primary inherited defects in neutrophil function: etiology and treatment. Semin Hematol 1997;34:279-90.PubMed
Kuijpers TW, Weening RS, Roos D. Laboratory workup for neutrophil dysfunctions: numerical and functional defects. J Immunol Methods 1999;232:211-29.CrossRefPubMed
Horwitz, M, Benson KF, Person RE, et al. Mutations in ELA2, encoding neutrophil elastase, define a 21-day biological clock in cyclic haematopoiesis. Nat Genet 1999;23:433-6.CrossRefPubMed
Dale DC, Person RE, Boylard AA, et al. Mutations in the gene encoding neutrophil elastase in congenital and cyclic neutropenia. Blood 2000;96:2317-22.PubMed
Zeidler C, Boxer L, Dale DC, et al. Management of Kostmann syndrome in the G-CSF era. Br J Haematol 2000;109:490-5.CrossRefPubMed
Dong F, Dale DC, Bonilla MA, et al. Mutations in the granulocyte colony-stimulating factor receptor gene in patients with severe congenital neutropenia. Leukemia 1997;11:120-5.CrossRefPubMed
Devriendt K, Kim AS, Mathijs G, et al. Constitutively activating mutation in WASP causes X-linked severe congenital neutropenia. Nat Genet 2001;27:313-7.CrossRefPubMed
Kasper B, Tidow N, Grothues D, Welte K. Differential expression and regulation of GTPases (RhoA and Rac2) and GDIs (LyGDI and RhoGDI) in neutrophils from patients with severe congenital neutropenia. Blood 2000;95:2947-53.PubMed
Leavey PJ, Sellins KS, Thurman G, et al. In vivo treatment with granulocyte colony-stimulating factor results in divergent effects on neutrophil functions measured in vitro. Blood 1998;92:4366-74.PubMed
Ginzberg H, Shin J, Ellis L, et al. Shwachman syndrome: phenotypic manifestations of sibling sets and isolated cases in a large patient cohort are similar. J Pediatr 1999;135:81-8.CrossRefPubMed
Veiga-da-Cunha M, Gerin I, Schaftingen E van. How many forms of glycogen storage disease type I? Eur J Pediatr 2000;159:314-8.CrossRefPubMed
Calderwood S, Kilpatrick L, Douglas SD, et al. Recombinant human granulocyte colony-stimulating factor therapy for patients with neutropenia and/or neutrophil dysfunction secondary to glycogen storage disease type 1b. Blood 2001;97:376-82.CrossRefPubMed
Shaw JM, Al-Shamkhani A, Boxer LA, et al. Characterization of four CD18 mutants in leucocyte adhesion deficient (LAD) patients with differential capacities to support expression and function of the CD11/CD18 integrins LFA-1, Mac-1 and p150,95. Clin Exp Immunol 2001;126:311-8.CrossRefPubMed
Roos D, Kuijpers TW, Mascart-Lemone F, et al. Severe neutrophil dysfunction caused by a defect in signal transduction. Blood 1993;81:2735-40.PubMed
Ambruso DR, Knall C, Abell AN, et al. Human neutrophil immunodeficiency syndrome is associated with an inhibitory Rac2 mutation. Proc Natl Acad Sci USA 2000;97:4654-9.CrossRefPubMed
Barbosa MDFS, Nguyen QA, Tcherne VT, et al. Identification of the homologous beige and Chediak-Higashi syndrome genes. Nature 1996;382:262-5.CrossRefPubMed
Grimbacher B, Holland SM, Gallin JI, et al. Hyper-IgE syndrome with recurrent infections – an autosomal dominant multisystem disorder. N Engl J Med 1999;340:692-702.CrossRefPubMed
Ceuppens JL, Baroja ML, Vaeck F van, Anderson CL. A defect in the membrane expression of high affinity 72 kD Fc receptors on phagocytic cells in four healthy subjects. J Clin Invest 1988;82:571-8.CrossRefPubMed
Bredius RGM, Vries CEE de, Troelstra A, et al. Phagocytosis of Staphylococcus aureus and Haemophilus influenzae type b opsonized with polyclonal human IgG1 and IgG2 antibodies. Functional FcγRIIa polymorphism to IgG2. J Immunol 1993;151:1463-9.PubMed
Bredius RGM, Fijen CAP, Haas M de, et al. Role of neutrophil FcγRIIa (CD32) and FcγRIIIb (CD16) polymorphic forms in phagocytosis of human IgG1- and IgG3-opsonized bacteria and erythrocytes. Immunology 1994;83:624-30.PubMed
Haas M de, Kleijer M, Roos D, Borne AEG von dem. Neutrophil FcγRIIIb deficiency, nature and clinical consequences: a study of 21 individuals from 14 families. Blood 1995;86:2403-13.PubMed
Roos D, Boer M de, Kuribayashi F, et al. Mutations in the X-linked and autosomal recessive forms of chronic granulomatous disease. Blood 1996;87:1663-81.PubMed
Nauseef WM, Brigham S, Cogley M. Hereditary myeloperoxidase deficiency due to a missense mutation of arginine 569 to tryptophan. J Biol Chem 1994;269:1212-6.PubMed
Metagegevens
Titel
Afwijkingen in fagocyten
Auteurs
T. W. Kuijpers
R. S. Weening
Publicatiedatum
01-02-2002
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde / Uitgave 6/2002
Print ISSN: 0376-7442
Elektronisch ISSN: 1875-6840
DOI
https://doi.org/10.1007/BF03061367

Andere artikelen Uitgave 6/2002

Thuisbehandeling met intraveneus immunoglobuline bij patiënten met primaire hypogammaglobulinemie

  • Artikelen

Thuisbehandeling met intraveneus immunoglobuline bij patiënten met primaire hypogammaglobulinemie

  • Artikelen

Kinderen met recidiverende infecties

  • Artikelen

Immunologische afwijkingen bij het syndroom van Down

  • Artikelen

Immuundeficiëntie als oorzaak van ‘failure to thrive’

  • Artikelen

Regulators of hepatic glucose and glycogen metabolism

  • Dissertatie