Een kiemceltumor van de testis is een zeldzame vorm van kanker, hoewel het onder mannen van 20-35 jaar de meest voorkomende vorm van kanker is. Op basis van de initiële orchidectomie wordt de histologische diagnose seminoom of non-seminoom gesteld, waarna stadiëring volgt met CT-scan en tumormarkers. Bij patiënten met een tot de testis beperkt non-seminoom volstaat nauwgezette follow-up. Bij gelokaliseerde seminomen volgt na de orchidectomie vaak nog para-iliacale radiotherapie. Is er sprake van gemetastaseerde ziekte, dan worden na de orchidectomie drie of vier kuren combinatiechemotherapie met cisplatine gegeven.
Met een overallkans op genezing van 95% (80% voor gemetastaseerde ziekte) staat testiskanker model voor een vorm van kanker die te genezen is door een optimale combinatie van chemotherapie, radiotherapie en chirurgie. Ook na een succesvolle behandeling echter moet men in de follow-up alert blijven op eventuele langetermijnmorbiditeit, in de vorm van contralaterale testiskanker, late recidieven, secundaire tumoren, infertiliteit, hypertensie, hypercholesterolemie, metabool syndroom en hart- en vaatziekte. Verder onderzoek is noodzakelijk om de pathogenese van late effecten beter te begrijpen en zo de kans op het ontstaan ervan te minimaliseren.
