Een 8-jarig meisje werd verwezen in verband met een acuut ontstaan, pijnlijk exantheem op de billen en gewrichtszwellingen. Bij huidbiopsie werd een perivasculair, dicht ontstekingsinfiltraat met granulocyten gezien passende bij het syndroom van Sweet. Het betreft een neutrofiele dermatose die in hoofdzaak bij volwassenen wordt gezien. Slechts in 8% van de gevallen betreft het kinderen. De pathogenese is grotendeels onbekend, maar lijkt multifactorieel bepaald. De aandoening is geassocieerd met infecties (bacterieel, viraal, parasitair), immunologische aandoeningen (o.a. reumatoïde artritis, dermatomyositis, inflammatoire darmaandoeningen) of zwangerschap en wordt dan de klassieke of idiopathisch vorm genoemd.Verder is er een vorm geassocieerd met medicijngebruik (o.a. granulocyte colony-stimulating factor, orale anticonceptie, trimethoprimsulfamethoxazol, furosemide) en is de aandoening beschreven bij maligniteiten van vooral hemato-oncologische aard zoals acute myeloïde leukemie en non- Hodgkin-lymfomen. Systemisch corticosteroïden is de gouden standaard in de behandeling, naast ondersteunende maatregelen. De prognose wordt in hoofdzaak bepaald door de eventueel geassocieerde aandoeningen.