Skip to main content
Mijn bibliotheek
Ga naar:
Nieuws Boeken Tijdschriften Toetsvragen Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
BSL Shop
Inloggen

Welkom bij Erasmus MC & Bohn Stafleu van Loghum

Erasmus MC heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen. Je kunt je links eenvoudig registreren. Met deze gegevens kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

» Andere revante producten voor Erasmus MC studenten en medewerkers.

Registreer

Om ook buiten de locaties van Erasmus MC, thuis bijvoorbeeld, van Mijn BSL gebruik te kunnen maken, moet je jezelf eenmalig registreren. Dit kan alleen vanaf een computer op een van de locaties van Erasmus MC.

Eenmaal geregistreerd kun je thuis of waar ook ter wereld onbeperkt toegang krijgen tot Mijn BSL.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde
Gepubliceerd in:

01-08-2002 | Artikelen

Diagnose en behandeling van het syndroom van Turner

Conclusies en aanbevelingen

Auteurs: B. J. Otten, S. M. P. F. de Muinck Keizer-Schrama

Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde | Uitgave 3/2002

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Samenvatting

Het syndroom van Turner (ts) is een relatief frequent voorkomende chromosomale afwijking, veroorzaakt door volledige of partiële monosomie X. De incidentie is ongeveer 1 tot 2 op 5.000 levendgeboren meisjes. Slechts 1 op 100 foetussen met monosomie X wordt levendgeboren en rond 10% van de spontane miskramen vertoont een 45X-karyotype. De fenotypische symptomatologie vertoont grote variatie. De frequentie van voorkomen van alle klinische kenmerken van het ts varieert van 10 tot 100%. Kleine lengte met typisch groeibeloop en gonadale dysgenesie zijn de twee meest karakteristieke en qua frequentie dominerende symptomen.
vorige artikel TurnerContact Nederland: informatie-, steun- en verwijzingspunt
Voetnoten
1
Voor details: zie samenvatting en betreffende artikelen.
 
2
1e levensjaar en ouder dan 10 jaar
 
3
1e levensjaar en ouder dan 10 jaar
 
4
HRT= Hormone replacement therapy
 
5
HRT= Hormone replacement therapy
 
Literatuur
Saenger P, Albertsson Wikland K, Conway HGS, et al. Recommendations for the diagnosis and management of Turner syndrome. J Clin Endocrinol Metab 2001;86:3061-9.CrossRefPubMed
Metagegevens
Titel
Diagnose en behandeling van het syndroom van Turner
Conclusies en aanbevelingen
Auteurs
B. J. Otten
S. M. P. F. de Muinck Keizer-Schrama
Publicatiedatum
01-08-2002
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde / Uitgave 3/2002
Print ISSN: 0376-7442
Elektronisch ISSN: 1875-6840
DOI
https://doi.org/10.1007/BF03061399

Andere artikelen Uitgave 3/2002

TurnerContact Nederland: informatie-, steun- en verwijzingspunt

  • Artikelen

Het syndroom van Turner klinische – symptomatologie en genetische aspecten

  • Artikelen

Indicatie groeihormoonbehandeling bij het syndroom van Turner: verleden, heden en toekomst

  • Artikelen

Hormoonsuppletie en fertiliteit bij het syndroom van Turner

  • Artikelen

Commentaar bij de indicatie voor groeihormoonbehandeling bij het syndroom van Turner, bezien vanuit het perspectief van de sociale ziektekostenverzekering

  • Artikelen

Oor- en gehoorproblemen bij het syndroom van Turner

  • Artikelen