Skip to main content
Mijn bibliotheek
Ga naar:
Nieuws Boeken Tijdschriften Toetsvragen Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
BSL Shop
Inloggen

Welkom bij Erasmus MC & Bohn Stafleu van Loghum

Erasmus MC heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen. Je kunt je links eenvoudig registreren. Met deze gegevens kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

» Andere revante producten voor Erasmus MC studenten en medewerkers.

Registreer

Om ook buiten de locaties van Erasmus MC, thuis bijvoorbeeld, van Mijn BSL gebruik te kunnen maken, moet je jezelf eenmalig registreren. Dit kan alleen vanaf een computer op een van de locaties van Erasmus MC.

Eenmaal geregistreerd kun je thuis of waar ook ter wereld onbeperkt toegang krijgen tot Mijn BSL.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde
Gepubliceerd in:

01-02-2007 | Artikelen

Convulsies bij de à terme neonaat: welke etiologie?

Een diagnostisch stappenplan

Auteurs: Mw. Dr. R. J. Lunsing, H. J. ter Horst, D. A. Sival, F. J. van Spronsen, J. P. Rake

Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde | Uitgave 1/2007

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Samenvatting

Bij de à terme neonaat is asfyxie de meest frequente oorzaak van neonatale convulsies. Om de diagnose asfyxie te kunnen stellen, moet worden voldaan aan een specifiek klinisch beloop, specifieke laboratoriumafwijkingen en specifieke beeldvorming. Is dit niet het geval dan is de differentiaaldiagnose breed en aanvullend onderzoek uitgebreid. Het gepresenteerde diagnostisch stappenplan kan hierbij een leidraad zijn. Door middel van basisevaluatie worden eerst behandelbare en frequent voorkomende oorzaken aangetoond c.q. uitgesloten, zodat eventuele gerichte therapie kan plaatsvinden. Levert dit geen oorzaak op dan is een uitgebreide evaluatie naar zeldzamere aandoeningen geïndiceerd.
volgende artikel De impact van het overlijden van een kind tijdens de opleiding tot kinderarts
Literatuur
Aicardi J. Epilepsy and other seizure disorders. In: Aicardi J, ed. Diseases of the nervous system in childhood. London: Mac Keith Press, 1998. p. 607-10, 655.
Werkgroep Neonatale Neurologie van de Sectie Neonatologie van de NVK en van de Nederlandse Vereniging voor Kinderneurologie. Richtlijnen voor therapie van neonatale convulsies. PediaNet, rubriek protocollen. Laatste wijziging 23-11-2005.
Volpe JJ. Neonatal seizures. In: Volpe JJ, ed. Neurology of the newborn. Philadelphia: Saunders, 2001. p. 190-6.
Vries LS de, Gunardi H, Barth PG, et al. The spectrum of cranial ultrasound and magnetic resonance imaging abnormalities in congenital cytomegalovirus infection. Neuropediatrics. 2004;35:113-9.CrossRefPubMed
Sherr EH. The ARX story (epilepsy, mental retardation, autism, and cerebral malformations): one gene leads to many phenotypes. Curr Opin Pediatr. 2003;15:567-71.CrossRefPubMed
Blau N, Bonafe L, Thony B. Tetrahydrobiopterin deficiencies without hyperphenylalaninemia: diagnosis and genetics of doparesponsive dystonia and sepiapterin reductase deficiency. Mol Genet Metab. 2001;74:172-85.CrossRefPubMed
Baxter P. Pyridoxine dependent and pyridoxine responsive seizures. In: Baxter P, ed. Vitamin responsive conditions in paediatric neurology. London: Mac Keith Press, 2001. p. 109-65.
Hyland K, Arnold LA. Value of lumbar puncture in the diagnosis of infantile epilepsy and folinic acid-responsive seizures. J Child Neurol. 2002;17(Suppl 3):3S48-55.PubMed
Salomons GS, Dooren SJ van, Verhoeven NM, et al. X-linked creatine-transporter gene (SLC6A8) defect: a new creatine-deficiency syndrome. Am J Hum Genet. 2001;68:1497-500.CrossRefPubMed
Stöckler S, Marescau B, De Deyn PP, et al. Guanidino compounds in guanidinoactetate methyltransferase deficiency, a new inborn error of creatine synthesis. Metabolism. 1997;46: 1189-93.CrossRefPubMed
Saudubray JM, Nassogne MC, de Lonlay P, et al. Clinical approach to inhereted metabolic diseases in neonates: an overview. Semin Neonatol. 2002;7:3-15.CrossRefPubMed
Chapman JP, Galea P. Neonatal abstinence syndrome at Glasgow Royal maternity hospital. Health Bull. 1999;57:247-51.
Sanz EJ, De-las Cuevas C, Kiuru A, et al. Selective serotonine reuptake inhibitors in pregnant woman and neonatal withdrawal syndrome: a database analysis. Lancet. 2005;365:482-7.PubMed
Callenbach PMC, Maagdenberg AMJM van den, Frants RR, et al. Clinical and genetic aspects of idiopathic epilepsies in childhood. Eur J Pediatr Neurol. 2005;9:91-103.CrossRef
Vigevano F, Bartulli A. Infantile epileptic syndromes and metabolic etiologies. J Child Neurol. 2002;17(Suppl 3):3S9-14.PubMed
Toet MC, Mei W van der, Vries LS de, et al. Comparison between simultaneously recorded amplitude integrated electroencephalogram (cerebral function monitor) and standard electroencephalogram in neonates. Pediatrics. 2002;109:772-9.CrossRefPubMed
Horst HJ ter, Sommer C, Bergman KA, et al. Prognostic significance of amplitude-integrated EEG during the first 72 hours after birth in severely asphyxiated neonates. Pediatr Res. 2004;55:1026-33.CrossRefPubMed
Holmes GL, Lombroso CT. Prognostic value of background patterns in the neonatal EEG. J Clin Neurophysiol. 1993;10: 323-52.PubMedCrossRef
Mills PB, Struys E, Jakobs C, et al. Mutations in antiquitin in individuals with pyridoxine-dependent seizures. Nat Med. 2006;12(3):307-9.CrossRefPubMed
Torres OA, Miller VS, Buist NMR, Hyland K. Folinic acid-responsive neonatal seizures. J Child Neurol. 1999;14:529-32.CrossRefPubMed
Wang HS, Kuo MF, Chou ML, et al. Pyridoxal phosphate is better than pyridoxine for controlling intractable epilepsy. Arch Dis Child. 2005;90:512-5.CrossRefPubMed
Rollins N, Ison C, Booth T, et al. MR venography in the pediatric patient. AJNR Am J Neuroradiol. 2005;26:50-5.PubMed
Metagegevens
Titel
Convulsies bij de à terme neonaat: welke etiologie?
Een diagnostisch stappenplan
Auteurs
Mw. Dr. R. J. Lunsing
H. J. ter Horst
D. A. Sival
F. J. van Spronsen
J. P. Rake
Publicatiedatum
01-02-2007
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde / Uitgave 1/2007
Print ISSN: 0376-7442
Elektronisch ISSN: 1875-6840
DOI
https://doi.org/10.1007/BF03061649

Andere artikelen Uitgave 1/2007

Gist- en schimmelinfecties op een neonatale intensive care unit

  • Artikelen

Een kind met een gecompliceerde non-tyfoïde salmonella-enteritis na vakantie

  • Casuïstische mededelingen

Zevende Symposium Neonatale Neurologie

  • Symposiumverslag

Malrotatie van de dunne darm zonder andere aangeboren afwijkingen

  • Artikelen

De impact van het overlijden van een kind tijdens de opleiding tot kinderarts

  • Artikelen

Muscle strength testing in children: development and evaluation of a Motor Performance Test for myopathy

  • Dissertatie