Skip to main content

Welkom bij Erasmus MC & Bohn Stafleu van Loghum

Erasmus MC heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen. Je kunt je links eenvoudig registreren. Met deze gegevens kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

Registreer

Om ook buiten de locaties van Erasmus MC, thuis bijvoorbeeld, van Mijn BSL gebruik te kunnen maken, moet je jezelf eenmalig registreren. Dit kan alleen vanaf een computer op een van de locaties van Erasmus MC.

Eenmaal geregistreerd kun je thuis of waar ook ter wereld onbeperkt toegang krijgen tot Mijn BSL.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Top
Gepubliceerd in:

01-02-2013

The influence of Vanishing White Matter mutations on oligodendrocyte differentiation

Auteurs: S. Dooves, J.A. van der Kreeke, P. Leferink, J.G. Jacobs, M.S. van der Knaap, V.M. Heine

Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde | bijlage 1/2013

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Extract

Vanishing White Matter disease (VWM) is an autosomal recessive leukoencephalopathy caused by mutations in genes encoding the eukaryotic translation initiation factor 2B (eIF2B). Children are mainly affected, who suffer from progressive neurological symptoms as ataxia and die at young age. Previous research indicates that the macroglial cells of the brain (astrocytes and oligodendrocytes) in VWM show a defect in maturation. Currently there is no treatment available. …
Metagegevens
Titel
The influence of Vanishing White Matter mutations on oligodendrocyte differentiation
Auteurs
S. Dooves
J.A. van der Kreeke
P. Leferink
J.G. Jacobs
M.S. van der Knaap
V.M. Heine
Publicatiedatum
01-02-2013
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde / Uitgave bijlage 1/2013
Print ISSN: 0376-7442
Elektronisch ISSN: 1875-6840
DOI
https://doi.org/10.1007/s12456-013-0035-9