Skip to main content

Welkom bij Erasmus MC & Bohn Stafleu van Loghum

Erasmus MC heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen. Je kunt je links eenvoudig registreren. Met deze gegevens kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

Registreer

Om ook buiten de locaties van Erasmus MC, thuis bijvoorbeeld, van Mijn BSL gebruik te kunnen maken, moet je jezelf eenmalig registreren. Dit kan alleen vanaf een computer op een van de locaties van Erasmus MC.

Eenmaal geregistreerd kun je thuis of waar ook ter wereld onbeperkt toegang krijgen tot Mijn BSL.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Top
Gepubliceerd in:

01-08-2005 | Perinatologie

Nieuwe technieken in de obstetrie: detectie van foetaal dna in maternaal bloed

Auteurs: Dr. G. C. M. L Page-Christiaens, C. E. van der Schoot, R. J. P. Rijnders, M. de Haas

Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde | Uitgave 4/2005

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

Sinds 1997 zijn we in staat om uit het bloed van de zwangere dna-sequenties te herkennen en te kwantificeren die specifiek zijn voor de foetus. Deze op pcr gebaseerde techniek heeft inmiddels in de praktijk van de prenatale diagnostiek en de erytrocyten-genotypering toepassingen gevonden. Invasieve tests als vlokkentests of vruchtwaterpuncties met de risico's op iatrogeen verlies van zwangerschap of boostering van sensibilisatie kunnen zo in globaal de helft van de situaties vermeden worden. Ook laat de test toe het schaarse anti-D-immunoglobuline in de zwangerschap te reserveren voor die zwangeren die daadwerkelijk een risico op immunisatie hebben, ongeacht of ze wel of niet levende kinderen hebben.
Literatuur
go back to reference Lo YM, Zhang J, Leung TN, et al. Rapid clearance of fetal DNA from maternal plasma. Am J Hum Genet 1999;64:218-24.CrossRefPubMed Lo YM, Zhang J, Leung TN, et al. Rapid clearance of fetal DNA from maternal plasma. Am J Hum Genet 1999;64:218-24.CrossRefPubMed
go back to reference Bischoff FZ, Lewis DE, Simpson JL. Cell-free fetal DNA in maternal blood: kinetics, source and structure. Hum Reprod Update 2005;11(1):59-67.CrossRefPubMed Bischoff FZ, Lewis DE, Simpson JL. Cell-free fetal DNA in maternal blood: kinetics, source and structure. Hum Reprod Update 2005;11(1):59-67.CrossRefPubMed
go back to reference Birch L, English CA, O'Donoghue K, et al. Accurate and robust quantification of circulating fetal and total DNA in maternal plasma from 5 to 41 weeks of gestation. Clin Chem 2005;51:312-20.CrossRefPubMed Birch L, English CA, O'Donoghue K, et al. Accurate and robust quantification of circulating fetal and total DNA in maternal plasma from 5 to 41 weeks of gestation. Clin Chem 2005;51:312-20.CrossRefPubMed
go back to reference Rijnders RJP, Christiaens GCML, Bossers B, et al. Clinical applications of cell-free fetal DNA from maternal plasma. Obstet Gynecol 2004;103:157-64.PubMed Rijnders RJP, Christiaens GCML, Bossers B, et al. Clinical applications of cell-free fetal DNA from maternal plasma. Obstet Gynecol 2004;103:157-64.PubMed
go back to reference Finning KM, Martin PG, Soothill PW, Avent ND. Prediction of fetal D status from maternal plasma: introduction of a new non-invasive fetal RHD genotyping service. Transfusion 2002;42:1079-85.CrossRefPubMed Finning KM, Martin PG, Soothill PW, Avent ND. Prediction of fetal D status from maternal plasma: introduction of a new non-invasive fetal RHD genotyping service. Transfusion 2002;42:1079-85.CrossRefPubMed
go back to reference Schoot CE van der, Tax GHM, Rijnders RJP, et al. Prenatal typing of Rh and Kell blood group system antigens: the edge of a watershed. Transfus Med Rev 2003;17:31-44.CrossRefPubMed Schoot CE van der, Tax GHM, Rijnders RJP, et al. Prenatal typing of Rh and Kell blood group system antigens: the edge of a watershed. Transfus Med Rev 2003;17:31-44.CrossRefPubMed
go back to reference Lo YM, Tein MS, Lau TK, et al. Quantitative analysis of fetal DNA in maternal plasma and serum: implications for non-invasive prenatal diagnosis. Am J Hum Genet 1998;62:768-75.CrossRefPubMed Lo YM, Tein MS, Lau TK, et al. Quantitative analysis of fetal DNA in maternal plasma and serum: implications for non-invasive prenatal diagnosis. Am J Hum Genet 1998;62:768-75.CrossRefPubMed
go back to reference Alizadeh M, Bernard M, Danic B, et al. Quantitative assessment of hematopoietic chimerism after bone marrow transplantation by real-time quantitative polymerase chain reaction. Blood 2002;99:4618-25.CrossRefPubMed Alizadeh M, Bernard M, Danic B, et al. Quantitative assessment of hematopoietic chimerism after bone marrow transplantation by real-time quantitative polymerase chain reaction. Blood 2002;99:4618-25.CrossRefPubMed
go back to reference Rijnders RJP, Schoot CE van der, Bossers B, et al. Fetal sex determination from maternal plasma in pregnancies at risk for congenital adrenal hyperplasia. Obstet Gynec 2001;98(3):374-8.CrossRefPubMed Rijnders RJP, Schoot CE van der, Bossers B, et al. Fetal sex determination from maternal plasma in pregnancies at risk for congenital adrenal hyperplasia. Obstet Gynec 2001;98(3):374-8.CrossRefPubMed
go back to reference Rijnders RJP, Luijt R van der, Peters EDJ, et al. Earliest gestational age for fetal sexing in cell-free maternal plasma. Prenat Diagn 2003;23:1042-4.CrossRefPubMed Rijnders RJP, Luijt R van der, Peters EDJ, et al. Earliest gestational age for fetal sexing in cell-free maternal plasma. Prenat Diagn 2003;23:1042-4.CrossRefPubMed
go back to reference Rijnders RJP, Christiaens GCML, Bossers B, Schoot CE van der. Het adrenogenitaal syndroom: klinische aspecten en neonatale screening. Ned Tijdschr Geneeskd 2002;146(36):1713-4.PubMed Rijnders RJP, Christiaens GCML, Bossers B, Schoot CE van der. Het adrenogenitaal syndroom: klinische aspecten en neonatale screening. Ned Tijdschr Geneeskd 2002;146(36):1713-4.PubMed
go back to reference Rijnders RJP, Christiaens GCML, Haas M de, Schoot CE van der. Foetaal DNA in maternaal bloed. Ned Tijdschr Geneeskd 2004;148(4):170-4.PubMed Rijnders RJP, Christiaens GCML, Haas M de, Schoot CE van der. Foetaal DNA in maternaal bloed. Ned Tijdschr Geneeskd 2004;148(4):170-4.PubMed
go back to reference González-González MC, García-Hoyos M, Trujillo MJ, et al. Prenatal detection of a cystic fibrosis mutation in fetal DNA from maternal plasma. Prenat Diagn 2002;22:946-8.CrossRefPubMed González-González MC, García-Hoyos M, Trujillo MJ, et al. Prenatal detection of a cystic fibrosis mutation in fetal DNA from maternal plasma. Prenat Diagn 2002;22:946-8.CrossRefPubMed
go back to reference Li Y, Holzgreve W, Page-Christiaens GCML, et al. Improved prenatal detection of a fetal point mutation for achondroplasia by the use of size-fractionated circulatory DNA in maternal plasma – case report. Prenat Diagn 2004;24:896-8.CrossRefPubMed Li Y, Holzgreve W, Page-Christiaens GCML, et al. Improved prenatal detection of a fetal point mutation for achondroplasia by the use of size-fractionated circulatory DNA in maternal plasma – case report. Prenat Diagn 2004;24:896-8.CrossRefPubMed
go back to reference Amicucci P, Genneralli M, Novelli G, Dallapiccola B. Prenatal diagnosis of myotonic dystrophy using fetal DNA obtained from maternal plasma. Clin Chem 2000;46:301-2.PubMed Amicucci P, Genneralli M, Novelli G, Dallapiccola B. Prenatal diagnosis of myotonic dystrophy using fetal DNA obtained from maternal plasma. Clin Chem 2000;46:301-2.PubMed
go back to reference González-González MC, Trujillo MJ, Rodrígues de Alba M, et al. Huntington disease-unaffected fetus diagnosed from maternal plasma using QF-PCR. Prenat Diagn 2003;23:232-4.CrossRefPubMed González-González MC, Trujillo MJ, Rodrígues de Alba M, et al. Huntington disease-unaffected fetus diagnosed from maternal plasma using QF-PCR. Prenat Diagn 2003;23:232-4.CrossRefPubMed
go back to reference Li Y, Di Naro E, Vitucci A, et al. Detection of paternally inherited fetal point mutations for beta-thalassemia using size-fractionated cell-free DNA in maternal plasma. JAMA 2005;293(7):843-9.CrossRefPubMed Li Y, Di Naro E, Vitucci A, et al. Detection of paternally inherited fetal point mutations for beta-thalassemia using size-fractionated cell-free DNA in maternal plasma. JAMA 2005;293(7):843-9.CrossRefPubMed
go back to reference Faas BH, Beuling EA, Christiaens GC, et al. Detection of fetal RHD-specific sequences in maternal plasma. Lancet 1998;352: 1196.CrossRefPubMed Faas BH, Beuling EA, Christiaens GC, et al. Detection of fetal RHD-specific sequences in maternal plasma. Lancet 1998;352: 1196.CrossRefPubMed
go back to reference Rouillac C, Puillandre P, Colin Y, et al. Fetal RhD typing using DNA from maternal plasma: a prediagnosis study on 182 cases. Vox Sang 2000;78:26. Rouillac C, Puillandre P, Colin Y, et al. Fetal RhD typing using DNA from maternal plasma: a prediagnosis study on 182 cases. Vox Sang 2000;78:26.
go back to reference Zhong XY, Holzgreve W, Hahn S. Detection of fetal Rhesus D and sex using fetal DNA from maternal plasma by multiplex polymerase chain reaction. Brit J Obstet Gynaecol 2000;107: 766-9. Zhong XY, Holzgreve W, Hahn S. Detection of fetal Rhesus D and sex using fetal DNA from maternal plasma by multiplex polymerase chain reaction. Brit J Obstet Gynaecol 2000;107: 766-9.
go back to reference Avent ND, Finning KM, Martin PG, Soothill PW. Prenatal determination of fetal blood group status. Vox Sang 2000;78 (suppl 2):155-62.PubMed Avent ND, Finning KM, Martin PG, Soothill PW. Prenatal determination of fetal blood group status. Vox Sang 2000;78 (suppl 2):155-62.PubMed
go back to reference Zhong XY, Holzgreve W, Hahn S. Risk free simultaneous prenatal identification of fetal Rhesus D status and sex by multiplex real-time PCR using cell free fetal DNA in maternal plasma. Swiss Med Wkly 2001;131:70-4.PubMed Zhong XY, Holzgreve W, Hahn S. Risk free simultaneous prenatal identification of fetal Rhesus D status and sex by multiplex real-time PCR using cell free fetal DNA in maternal plasma. Swiss Med Wkly 2001;131:70-4.PubMed
go back to reference Zhong XY, Wang Y, Chen S, et al. Circulating fetal DNA in maternal plasma is increased in pregnancies at high altitude and is further enhanced by preeclampsia. Clin Chem 2004; 50:2403-5.CrossRefPubMed Zhong XY, Wang Y, Chen S, et al. Circulating fetal DNA in maternal plasma is increased in pregnancies at high altitude and is further enhanced by preeclampsia. Clin Chem 2004; 50:2403-5.CrossRefPubMed
go back to reference Cotter AM, Martin CM, O'Leary JJ, Daly SF. Increased fetal DNA in the maternal circulation in early pregnancy is associated with an increased risk of preeclampsia. Am J Obstet Gynecol 2004;191:515-20.CrossRefPubMed Cotter AM, Martin CM, O'Leary JJ, Daly SF. Increased fetal DNA in the maternal circulation in early pregnancy is associated with an increased risk of preeclampsia. Am J Obstet Gynecol 2004;191:515-20.CrossRefPubMed
Metagegevens
Titel
Nieuwe technieken in de obstetrie: detectie van foetaal dna in maternaal bloed
Auteurs
Dr. G. C. M. L Page-Christiaens
C. E. van der Schoot
R. J. P. Rijnders
M. de Haas
Publicatiedatum
01-08-2005
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde / Uitgave 4/2005
Print ISSN: 0376-7442
Elektronisch ISSN: 1875-6840
DOI
https://doi.org/10.1007/BF03061558