Deze studie werd uitgevoerd in Kerala, India. Het doel was in een gerandomiseerde, dubbelblinde cross-overopzet vast te stellen hoeveel (en hoelang) pijnreductie werd bereikt met een eenmalige iv-toediening van lidocaïne, afgezet tegen een placebo van evenveel fysiologisch zout. De dosis was 2 mg/kg in 20 minuten, gevolgd door 2 mg/kg in een uur; totaal dus 4 mg/kg in 80 minuten. De volwassen patiënten hadden allen kanker en reageerden onvoldoende op een maximaal haalbare (gezien de bijwerkingen) dosis morfine. Tevens werd gekeken naar de bijwerkingen. Uitgesloten van deelname werden patiënten met ernstige neurologische of cardiovasculaire comorbiditeit en met overgevoeligheid voor lidocaïne.
