Skip to main content

Welkom bij Erasmus MC & Bohn Stafleu van Loghum

Erasmus MC heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen. Je kunt je links eenvoudig registreren. Met deze gegevens kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

Registreer

Om ook buiten de locaties van Erasmus MC, thuis bijvoorbeeld, van Mijn BSL gebruik te kunnen maken, moet je jezelf eenmalig registreren. Dit kan alleen vanaf een computer op een van de locaties van Erasmus MC.

Eenmaal geregistreerd kun je thuis of waar ook ter wereld onbeperkt toegang krijgen tot Mijn BSL.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Top
Gepubliceerd in:

01-08-2002 | Artikelen

Het syndroom van Turner – groeibevorderende behandelingen

Auteurs: T. C. J. Sas, S. M. P. F. de Muinck Keizer-Schrama

Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde | Uitgave 3/2002

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

In dit overzichtsartikel worden de recente inzichten besproken betreffende effectiviteit en veiligheid van groeibevorderende behandelingen bij meisjes met het syndroom van Turner (ts). Tegenwoordig betekent dit vooral behandeling met biosynthetisch groeihormoon (gh). Het doel van de behandeling met groeihormoon is het verbeteren van de lengte tijdens de kinderjaren en de volwassen lengte, om daarmee de praktische problemen en de psychosociale belasting van het klein zijn te verminderen. Volgens de huidige kennis kan de behandeling met de standaard-gh-dosis van 1,4 mg/m2/dag (= 4 ie/m2/dag) resulteren in normale lengtegroei tijdens de kinderjaren met als gevolg het bereiken van een normale volwassen lengte, mits de behandeling op jonge leeftijd, dat wil zeggen vóór het 8e-9e jaar, wordt gestart. Er zijn aanwijzingen dat hogere gh-doses of toevoegen van het anabole steroïd oxandrolon nog effectiever zijn, maar de definitieve resultaten van dergelijke onderzoeken dienen te worden afgewacht. gh-behandeling heeft geen evidente negatieve effecten op de lichaamsverhoudingen, veroorzaakt geen linkerventrikelhypertrofie van het hart en leidt niet tot verslechtering van de reeds bestaande relatief hoge bloeddruk bij meisjes met ts. gh-behandeling leidt wel tot toename van de insulinewaarden, echter zonder effect op de glucosewaarden, wat duidt op relatieve insulineresistentie. Na het staken van de gh-behandeling dalen de insulinewaarden weer naar waarden die vergelijkbaar zijn met die van vóór de behandeling. Tijdens de gh-behandeling neemt het hdl-cholesterol toe, terwijl totaal cholesterol en ldl-cholesterol afnemen. De botdichtheid neemt toe. Het uitstellen van puberteitsinductie om daarmee een betere volwassen lengte te bewerkstelligen, is niet noodzakelijk als de gh-behandeling op een jonge leeftijd en met een adequate dosis gestart wordt. gh-behandeling lijkt een effectieve en veilige behandeling te zijn, maar voorzichtigheid blijft geboden en follow-up van behandelde meisjes is daarom essentieel.
Literatuur
go back to reference Ranke MB. Turner syndrome, a clinical overview. Oxford: Oxford Clinical Communications, 1997. Ranke MB. Turner syndrome, a clinical overview. Oxford: Oxford Clinical Communications, 1997.
go back to reference Karlberg J, Albertsson-Wikland K, Naeraa RW, et al. Reference values for spontaneous growth in Turner girls and its use in estimating treatment effects. In: Hibi I, Takano K (red). Basic and clinical approach to Turner syndrome. Amsterdam: Elsevier Science Publishers, 1993:83-92. Karlberg J, Albertsson-Wikland K, Naeraa RW, et al. Reference values for spontaneous growth in Turner girls and its use in estimating treatment effects. In: Hibi I, Takano K (red). Basic and clinical approach to Turner syndrome. Amsterdam: Elsevier Science Publishers, 1993:83-92.
go back to reference Swillen A, Fryns J-P, Kleckzkowska A, et al. Intelligence, behaviour and psychosocial development in Turner syndrome. A cross-sectional study of 50 pre-adolescent and adolescent girls (4-20 years). Genetic Counseling 1993;4:7-18.PubMed Swillen A, Fryns J-P, Kleckzkowska A, et al. Intelligence, behaviour and psychosocial development in Turner syndrome. A cross-sectional study of 50 pre-adolescent and adolescent girls (4-20 years). Genetic Counseling 1993;4:7-18.PubMed
go back to reference Rao E, Weiss B, Fukami M, et al. Pseudoautosomal deletions encompassing a novel homeobox gene cause growth failure in idiopathic short stature and Turner syndrome. Nat Gen 1997;16:54-62.CrossRef Rao E, Weiss B, Fukami M, et al. Pseudoautosomal deletions encompassing a novel homeobox gene cause growth failure in idiopathic short stature and Turner syndrome. Nat Gen 1997;16:54-62.CrossRef
go back to reference Ross JL, Cassorla FG, Skerda MC, et al. A preliminary study of the effect of estrogen dose on growth in Turner's syndrome. N Engl J Med 1983;3:1104-6.CrossRef Ross JL, Cassorla FG, Skerda MC, et al. A preliminary study of the effect of estrogen dose on growth in Turner's syndrome. N Engl J Med 1983;3:1104-6.CrossRef
go back to reference Berman NG, Dudley RE, Brasel JA. Oxandrolone improves growth velocity and final height in Turner syndrome: results of a meta-analysis. In: Annual Meeting of the Endocrine Society, Anaheim, Ca. 1994;337:285. Berman NG, Dudley RE, Brasel JA. Oxandrolone improves growth velocity and final height in Turner syndrome: results of a meta-analysis. In: Annual Meeting of the Endocrine Society, Anaheim, Ca. 1994;337:285.
go back to reference Van den Broeck J, Massa GG, Attanasio A, et al. Final height after long-term growth hormone treatment in Turner syndrome. J Pediatr 1995;127:729-35.CrossRefPubMed Van den Broeck J, Massa GG, Attanasio A, et al. Final height after long-term growth hormone treatment in Turner syndrome. J Pediatr 1995;127:729-35.CrossRefPubMed
go back to reference Massa G, Otten BJ, Muinck Keizer-Schrama SMPF, et al. Treatment with two growth hormone regimens in girls with Turner syndrome: final height results. Horm Res 1995;43: 144-6.CrossRefPubMed Massa G, Otten BJ, Muinck Keizer-Schrama SMPF, et al. Treatment with two growth hormone regimens in girls with Turner syndrome: final height results. Horm Res 1995;43: 144-6.CrossRefPubMed
go back to reference Rosenfeld RG, Attie KM, Frane J, et al. Growth hormone therapy of Turner's syndrome: Beneficial effect on adult height. J Pediatr 1998;132:319-24.CrossRefPubMed Rosenfeld RG, Attie KM, Frane J, et al. Growth hormone therapy of Turner's syndrome: Beneficial effect on adult height. J Pediatr 1998;132:319-24.CrossRefPubMed
go back to reference Sas T, Muinck Keizer-Schrama de S, Stijnen T, et al. Normalization of height in girls with Turner's syndrome after long-term growth hormone treatment: results of a randomized dose-response trial. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84:4607-12.CrossRefPubMed Sas T, Muinck Keizer-Schrama de S, Stijnen T, et al. Normalization of height in girls with Turner's syndrome after long-term growth hormone treatment: results of a randomized dose-response trial. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84:4607-12.CrossRefPubMed
go back to reference Rongen-Westerlaken C, Wit JM. Growth hormone therapy in Turner syndrome: the Dutch Experience. In: Ranke MB, Rosenfeld R (red). Turner syndrome: Growth promoting therapies. Amsterdam: Elsevier Science Publishers B.V., 1991:225-9. Rongen-Westerlaken C, Wit JM. Growth hormone therapy in Turner syndrome: the Dutch Experience. In: Ranke MB, Rosenfeld R (red). Turner syndrome: Growth promoting therapies. Amsterdam: Elsevier Science Publishers B.V., 1991:225-9.
go back to reference Sas ThCJ, de Muinck Keizer-Schrama SMPF, Stijnen T, et al. Final height in girls with Turner's syndrome treated with once or twice daily growth hormone injections. Arch Dis Child 1999;80:36-41.CrossRefPubMed Sas ThCJ, de Muinck Keizer-Schrama SMPF, Stijnen T, et al. Final height in girls with Turner's syndrome treated with once or twice daily growth hormone injections. Arch Dis Child 1999;80:36-41.CrossRefPubMed
go back to reference Carel JC, Mathivon L, Gendrel C, Ducret JP, Chaussain JL. 1998 Near normalization of final height with adapted doses of growth hormone in Turner's syndrome. J Clin Endocrinol Metab 1998;83:1462-6.CrossRefPubMed Carel JC, Mathivon L, Gendrel C, Ducret JP, Chaussain JL. 1998 Near normalization of final height with adapted doses of growth hormone in Turner's syndrome. J Clin Endocrinol Metab 1998;83:1462-6.CrossRefPubMed
go back to reference Nilsson KO, Albertsson-Wikland K, Alm J, et al. Improved final height in girls with Turner's syndrome treated with growth hormone and oxandrolone. J Clin Endocrinol Metab1996;81: 635-40.CrossRefPubMed Nilsson KO, Albertsson-Wikland K, Alm J, et al. Improved final height in girls with Turner's syndrome treated with growth hormone and oxandrolone. J Clin Endocrinol Metab1996;81: 635-40.CrossRefPubMed
go back to reference Haeusler G, Schmitt K, Blümel P, et al. Growth hormone in combination with anabolic steroids in patients with Turner syndrome: effect on bone maturation and final height. Acta Paediatr 1996;85:1408-14.PubMed Haeusler G, Schmitt K, Blümel P, et al. Growth hormone in combination with anabolic steroids in patients with Turner syndrome: effect on bone maturation and final height. Acta Paediatr 1996;85:1408-14.PubMed
go back to reference Wilton P KIGS, the Pharmacia & 38; Upjohn International Growth Database : Adverse Events Report No. 9 KIGS Biannual Report 1997;15:41-9. Wilton P KIGS, the Pharmacia & 38; Upjohn International Growth Database : Adverse Events Report No. 9 KIGS Biannual Report 1997;15:41-9.
go back to reference Sas TC, Gerver WJ, de Bruin R, et al. Body proportions during long-term growth hormone treatment in girls with Turner syndrome participating in a randomized dose-response trial. J Clin Endocrinol Metab 1999;84:4622-8.CrossRefPubMed Sas TC, Gerver WJ, de Bruin R, et al. Body proportions during long-term growth hormone treatment in girls with Turner syndrome participating in a randomized dose-response trial. J Clin Endocrinol Metab 1999;84:4622-8.CrossRefPubMed
go back to reference Gravholt CH, Naeraa RW. 1997 Reference values for body proportions and body composition in adult women with Ullrich-Turner syndrome. Am J Med Genet 1997;72:403-8.CrossRefPubMed Gravholt CH, Naeraa RW. 1997 Reference values for body proportions and body composition in adult women with Ullrich-Turner syndrome. Am J Med Genet 1997;72:403-8.CrossRefPubMed
go back to reference Sas TC, Cromme-Dijkhuis AH, de Muinck Keizer-Schrama SMPF, et al. The effects of long-term growth hormone treatment on cardiac left ventricle dimensions and blood pressure in girls with Turner's syndrome. J Pediatr 1999;135:470-6.CrossRefPubMed Sas TC, Cromme-Dijkhuis AH, de Muinck Keizer-Schrama SMPF, et al. The effects of long-term growth hormone treatment on cardiac left ventricle dimensions and blood pressure in girls with Turner's syndrome. J Pediatr 1999;135:470-6.CrossRefPubMed
go back to reference Sas TCJ, de Muinck Keizer-Schrama SMPF, Stijnen T, et al. Carbohydrate metabolism during long-term growth hormone treatment and after discontinuation of growth hormone treatment in girls with Turner syndrome participating in a randomized dose-response study. J Clin Endocrinol Metab 2000;85: 769-75.CrossRefPubMed Sas TCJ, de Muinck Keizer-Schrama SMPF, Stijnen T, et al. Carbohydrate metabolism during long-term growth hormone treatment and after discontinuation of growth hormone treatment in girls with Turner syndrome participating in a randomized dose-response study. J Clin Endocrinol Metab 2000;85: 769-75.CrossRefPubMed
go back to reference Van Teunenbroek A, Muinck Keizer-Schrama SMPF de, Aanstoot HJ, et al. Carbohydrate and lipid metabolism during various growth hormone dosing regimens in girls with Turner syndrome. Metabolism 1999;48:7-14.CrossRefPubMed Van Teunenbroek A, Muinck Keizer-Schrama SMPF de, Aanstoot HJ, et al. Carbohydrate and lipid metabolism during various growth hormone dosing regimens in girls with Turner syndrome. Metabolism 1999;48:7-14.CrossRefPubMed
go back to reference Gravholt CH, Juul S, Naeraa RW, Hansen J. Morbidity in Turner syndrome. J Clin Epidemiol 1998;51:147-158.CrossRefPubMed Gravholt CH, Juul S, Naeraa RW, Hansen J. Morbidity in Turner syndrome. J Clin Epidemiol 1998;51:147-158.CrossRefPubMed
go back to reference Ross JL, Meyerson Long L, Feuillan P, et al. Normal bone density of the wrist and spine and increased wrist fractures in girls with Turner's syndrome. J Clin Endocrinol Metab 1991;73:355-9.CrossRefPubMed Ross JL, Meyerson Long L, Feuillan P, et al. Normal bone density of the wrist and spine and increased wrist fractures in girls with Turner's syndrome. J Clin Endocrinol Metab 1991;73:355-9.CrossRefPubMed
go back to reference Sas TC, Muinck Keizer-Schrama SM de, Stijnen T, et al. A longitudinal study on bone mineral density until adulthood in girls with Turner's syndrome participating in a growth hormone injection frequency-response trial. Clin Endocrinol (Oxf) 2000;52:531-6.CrossRef Sas TC, Muinck Keizer-Schrama SM de, Stijnen T, et al. A longitudinal study on bone mineral density until adulthood in girls with Turner's syndrome participating in a growth hormone injection frequency-response trial. Clin Endocrinol (Oxf) 2000;52:531-6.CrossRef
go back to reference Sas TC, Muinck Keizer-Schrama SM de, Stijnen T, et al. Bone mineral density assessed by phalangeal radiographic absorptiometry before and during long-term growth hormone treatment in girls with Turner's syndrome participating in a randomized dose-response study. Pediatr Res 2001;50:417-22.CrossRefPubMed Sas TC, Muinck Keizer-Schrama SM de, Stijnen T, et al. Bone mineral density assessed by phalangeal radiographic absorptiometry before and during long-term growth hormone treatment in girls with Turner's syndrome participating in a randomized dose-response study. Pediatr Res 2001;50:417-22.CrossRefPubMed
go back to reference Ezzat S, Melmed S. Clinical review 18: are patients with acromegaly at an increased risk for neoplasia? J Clin Endocrinol Metab 1991;72:245-9.CrossRefPubMed Ezzat S, Melmed S. Clinical review 18: are patients with acromegaly at an increased risk for neoplasia? J Clin Endocrinol Metab 1991;72:245-9.CrossRefPubMed
go back to reference IGFs and human cancer: Implications regarding the risk of growth hormone therapy. Shim M, Cohen P. Horm Res 1999;51(suppl 3):42-51. IGFs and human cancer: Implications regarding the risk of growth hormone therapy. Shim M, Cohen P. Horm Res 1999;51(suppl 3):42-51.
go back to reference Tuffli GA, Johanson A, Rundle AC, Allen DB. Lack of increased risk for extracranial neoplasms in recipients of recombinant deoxyribonucleic acid growth hormone. J Clin Endocrinol Metab 1995;80:1416-22.CrossRefPubMed Tuffli GA, Johanson A, Rundle AC, Allen DB. Lack of increased risk for extracranial neoplasms in recipients of recombinant deoxyribonucleic acid growth hormone. J Clin Endocrinol Metab 1995;80:1416-22.CrossRefPubMed
go back to reference Chernausek SD, Attie KM, Cara JF, et al. Growth hormone therapy of Turner syndrome: The impact of age of estrogen replacement on final height. J Clin Endocrinol 2000;85:2439-45.CrossRef Chernausek SD, Attie KM, Cara JF, et al. Growth hormone therapy of Turner syndrome: The impact of age of estrogen replacement on final height. J Clin Endocrinol 2000;85:2439-45.CrossRef
Metagegevens
Titel
Het syndroom van Turner – groeibevorderende behandelingen
Auteurs
T. C. J. Sas
S. M. P. F. de Muinck Keizer-Schrama
Publicatiedatum
01-08-2002
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde / Uitgave 3/2002
Print ISSN: 0376-7442
Elektronisch ISSN: 1875-6840
DOI
https://doi.org/10.1007/BF03061392