De patiëntenvereniging Stichting Bekkenbodem Patiënten zet zich sinds 2001 in voor patiënten met bekkenbodemproblemen, door voorlichting, lotgenotencontacten en belangenbehartiging. Door de komst van het internet en de sociale media zijn voorlichting en lotgenotencontact vaak ook digitaal mogelijk. Er is een verschuiving opgetreden in het zorgveld naar de patiënt als derde ‘medewerker’, naast de zorgverlener en de ziektekostenverzekeraar. De patiënt praat mee met de wetenschappelijke verenigingen over richtlijnen en protocollen en over onderzoeksvoorstellen en met de ziektekostenverzekeraar over vergoedingen. Inmiddels is de subsidie voor de patiëntenvereniging gehalveerd en zijn vrijwilligers en bestuursleden om deze nieuwe taken in te vullen moeilijk te vinden, en haken donateurs af. In deze bijdrage wordt beschreven wat de SBP is en doet en is er een verslag van het project ‘Kwaliteitscriteria vanuit patiëntenperspectief voor de zorg bij bekkenbodemproblemen’. Twee patiëntenverhalen gepubliceerd in het blad van de SBP, De B-wijzer, besluiten deze bijdrage.
