Skip to main content
Mijn bibliotheek
Ga naar:
Nieuws Boeken Tijdschriften Toetsvragen Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
BSL Shop
Inloggen

Welkom bij Erasmus MC & Bohn Stafleu van Loghum

Erasmus MC heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen. Je kunt je links eenvoudig registreren. Met deze gegevens kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

» Andere revante producten voor Erasmus MC studenten en medewerkers.

Registreer

Om ook buiten de locaties van Erasmus MC, thuis bijvoorbeeld, van Mijn BSL gebruik te kunnen maken, moet je jezelf eenmalig registreren. Dit kan alleen vanaf een computer op een van de locaties van Erasmus MC.

Eenmaal geregistreerd kun je thuis of waar ook ter wereld onbeperkt toegang krijgen tot Mijn BSL.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde
Gepubliceerd in:

01-02-2013

Identification of 18 High Risk F8 Mutations for Inhibitor Development in 2,700 Non-Severe Hemophilia A Patients

Auteurs: Corien L. Eckhardt, Alice S. van Velzen, Marjolein Peters, Kathelijne Peerlinck, Johannes Oldenburg, Elena Santagostino, Jan Astermark, Waander van Heerde, Cedric Hermans, Massimo Morfini, Giancarlo Castaman, Saturnino Haya, Simon McRae, Sylvia-Elisabeth Reitter, Pieter W. Kamphuisen, Johanna G. van der Bom, Karin Fijnvandraat

Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde | bijlage 1/2013

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Extract

Neutralizing antibodies (inhibitors) towards factor VIII form a severe complication in nonsevere hemophilia A, profoundly aggravating the bleeding pattern. Identification of high risk patients is hampered by lack of information on the inhibitor risk for different mutations in the factor VIII gene (F8) that takes factor VIII exposure days into account. We aimed to assess the risk of inhibitor development in patients with non-severe hemophilia A and to analyze the association with F8 mutation, taking exposures to factor VIII concentrates into account. …
vorige artikel Oxalate crystals in primary hyperoxaluria type 1 activate the NLRP3 inflammasome
volgende artikel The value of referral status as a solitary indicator to predict severity of illness in children
Metagegevens
Titel
Identification of 18 High Risk F8 Mutations for Inhibitor Development in 2,700 Non-Severe Hemophilia A Patients
Auteurs
Corien L. Eckhardt
Alice S. van Velzen
Marjolein Peters
Kathelijne Peerlinck
Johannes Oldenburg
Elena Santagostino
Jan Astermark
Waander van Heerde
Cedric Hermans
Massimo Morfini
Giancarlo Castaman
Saturnino Haya
Simon McRae
Sylvia-Elisabeth Reitter
Pieter W. Kamphuisen
Johanna G. van der Bom
Karin Fijnvandraat
Publicatiedatum
01-02-2013
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde / Uitgave bijlage 1/2013
Print ISSN: 0376-7442
Elektronisch ISSN: 1875-6840
DOI
https://doi.org/10.1007/s12456-013-0038-6

Andere artikelen bijlage 1/2013

Risk factors for hypothalamic obesity after treatment for craniopharyngioma: a joint 10 years evaluation of all patients treated in the VUMC and AMC.

Exome sequencing reveals mutated SLC19A3 in patients withan early-infantile, lethal, encephalopathy

Early-stage disease activity of the wrist in juvenile idiopathic arthritis (JIA): assessment with MRI in a pilot study

The relation between OSAS found by polysomnography and indication for Ear Nose and Throat surgery

Cost and time burden of living with phenylketonuria in the Netherlands

The effect of thyroxine treatment during the first two years of life in children with Down syndrome on development and growth at the age of 10.7 years