Het voorspellen van ziekterisico’s en herkennen van presymptomatische vormen kan bijdragen aan langer gezond leven, vooral wanneer effectieve interventies beschikbaar zijn. Zowel genetisch (‘omics’) onderzoek als beeldvormend onderzoek en vragenlijsten, of combinaties van deze drie, kunnen van belang zijn. Een keurmerksysteem kan helpen onderscheid te maken tussen verantwoord en onverantwoord aanbod. Genetische testen zijn voor de eerste lijn vooral van belang om monogene subtypen van kanker, hart- en vaatziekten en diabetes te herkennen, omdat deze een ander beloop hebben en een andere aanpak vragen dan ‘gewone’ veelvoorkomende aandoeningen.
