Skip to main content
Mijn bibliotheek
Ga naar:
Nieuws Boeken Tijdschriften Toetsvragen Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
BSL Shop
Inloggen

Welkom bij Erasmus MC & Bohn Stafleu van Loghum

Erasmus MC heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen. Je kunt je links eenvoudig registreren. Met deze gegevens kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

» Andere revante producten voor Erasmus MC studenten en medewerkers.

Registreer

Om ook buiten de locaties van Erasmus MC, thuis bijvoorbeeld, van Mijn BSL gebruik te kunnen maken, moet je jezelf eenmalig registreren. Dit kan alleen vanaf een computer op een van de locaties van Erasmus MC.

Eenmaal geregistreerd kun je thuis of waar ook ter wereld onbeperkt toegang krijgen tot Mijn BSL.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Bijblijven
Gepubliceerd in:

01-11-2016

Een patiënt met het fragiele-X-syndroom, drie fragmenten

Auteur: André Haverkort

Gepubliceerd in: Bijblijven | Uitgave 8-9/2016

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Samenvatting

Dit vignet gaat over een patiënt met het fragiele-X-syndroom. De rol die de huisarts kan vervullen wordt nader belicht.
vorige artikel MCAD-deficiëntie
volgende artikel Neurofibromatose
Literatuur
1.
Braam W van. et al. Leerboek Medische zorg voor patiënten met een verstandelijke beperking. 2014.
2.
3.
4.
Metagegevens
Titel
Een patiënt met het fragiele-X-syndroom, drie fragmenten
Auteur
André Haverkort
Publicatiedatum
01-11-2016
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Bijblijven / Uitgave 8-9/2016
Print ISSN: 0168-9428
Elektronisch ISSN: 1876-4916
DOI
https://doi.org/10.1007/s12414-016-0168-8

Andere artikelen Uitgave 8-9/2016

Erfelijke stofwisselingsziekten zijn niet hopeloos

Dyskeratosis congenita

MCAD-deficiëntie

Huisartsen genetica en zeldzame ziekten

Neurofibromatose

Zeldzame ziekten en de huisarts, een persoonlijke impressie