Skip to main content
Mijn bibliotheek
Ga naar:
Nieuws Boeken Tijdschriften Toetsvragen Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
BSL Shop
Inloggen

Welkom bij Erasmus MC & Bohn Stafleu van Loghum

Erasmus MC heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen. Je kunt je links eenvoudig registreren. Met deze gegevens kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

» Andere revante producten voor Erasmus MC studenten en medewerkers.

Registreer

Om ook buiten de locaties van Erasmus MC, thuis bijvoorbeeld, van Mijn BSL gebruik te kunnen maken, moet je jezelf eenmalig registreren. Dit kan alleen vanaf een computer op een van de locaties van Erasmus MC.

Eenmaal geregistreerd kun je thuis of waar ook ter wereld onbeperkt toegang krijgen tot Mijn BSL.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Bijblijven
Gepubliceerd in:

12-02-2016

De genetische aspecten van obesitas

Auteur: Prof. dr. Wim Van Hul

Gepubliceerd in: Bijblijven | Uitgave 1/2016

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Samenvatting

Obesitas is een van de grootste gezondheidsproblemen in onze huidige maatschappij, met een sterk stijgende prevalentie. Deze stijging is grotendeels toe te schrijven aan externe omgevingsfactoren. Genetisch onderzoek naar obesitas heeft in de afgelopen jaren geresulteerd in de identificatie van causale genen zowel voor syndromale als monogene vormen van obesitas. Tevens kon een aantal genetische risicovarianten worden geïdentificeerd die betrokken zijn bij de multifactoriële vorm van obesitas. Dit alles brengt nieuwe inzichten mee in het ontstaansmechanisme van obesitas en kan de poorten openen naar nieuwe therapeutische behandelingen.
vorige artikel Genpanels, een recente innovatie in de moleculair-genetische laboratoria en een wereld van verschil
volgende artikel DNA-databanken en het gebruik ervan in het forensisch onderzoek
Literatuur
1.
Stunkard AJ, Harris JR, Pedersen NL, McClearn GE. The body-mass index of twins who have been reared apart. N Engl J Med. 1990;322:1483–7.CrossRefPubMed
2.
Albuquerque D, Stice E, Rodríguez-López R, Manco L, Nóbrega C. Current review of genetics of human obesity: from molecular mechanisms to an evolutionary perspective. Mol Genet Genomics 2015;290:1191–221.CrossRefPubMed
3.
Butler MG. Prader-Willi syndrome: current understanding of cause and diagnosis. Am J Med Genet. 1990;35:319–32.CrossRefPubMed
4.
Buiting K, Saitoh S, Gross S, Dittrich B, Schwartz S, Nicholls RD, Horsthemke B. Inherited microdeletions in the Angelman and Prader-Willi syndromes define an imprinting centre on human chromosome 15. Nat Genet. 1995;9(4):395–400.
5.
Zhang Y, Proenca R, Maffei M, Barone M, Leopold L, Friedman JM. Positional cloning of the mouse obese gene and its human homologue. Nature 1994;372:425–32.CrossRefPubMed
6.
Beckers S, Zegers D, Gaal LF van, Van Hul W. The role of the leptin-melanocortin signalling pathway in the control of food intake. Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 2009;19(4):267–87.CrossRefPubMed
7.
8.
Frayling TM, Timpson NJ, Weedon MN, Zeggini E, Freathy RM, Lindgren CM, et al. A common variant in the FTO gene is associated with body mass index and predisposes to childhood and adult obesity. Science 2007;316:889–94.CrossRefPubMedPubMedCentral
9.
Peeters A, Beckers S, Verrijken A, Roevens P, Peeters P, Gaal L van, Van Hul W. Variants in the FTO gene are associated with common obesity in the Belgian population. Mol Genet Metab. 2008;93(4):481–4.
10.
Locke AE, Kahali B, Berndt SI, Justice AE, Pers TH, Day FR, et al. Genetic studies of body mass index yield new insights for obesity biology. Nature 2015;518:197–206.CrossRefPubMedPubMedCentral
11.
Jacquemont S, Reymond A, Zufferey F, Harewood L, Walters RG, Kutalik Z, et al. Mirror extreme BMI phenotypes associated with gene dosage at the chromosome 16p11.2 locus. Nature 2011;478:97–102.CrossRefPubMedPubMedCentral
12.
Falchi M, El-Sayed Moustafa JS, Takousis P, Pesce F, Bonnefond A, Andersson-Assarsson JC, et al. Low copy number of the salivary amylase gene predisposes to obesity. Nat Genet. 2014;46(5):492–7.CrossRefPubMed
13.
Farooqi IS, Jebb SA, Langmack G, Lawrence E, Cheetham CH, Prentice AM, et al. Effects of recombinant leptin therapy in a child with congenital leptin deficiency. N Eng J Med. 1999;341:879–84.CrossRef
14.
Rinella ES, Still C, Shao Y, Wood GC, Chu X, Salerno B, et al. Genome-wide association of single-nucleotide polymorphisms with weight loss outcomes after Roux-en-Y gastric bypass surgery. J Clin Endocrinol Metab. 2013;98:E1131–6.CrossRefPubMedPubMedCentral
Metagegevens
Titel
De genetische aspecten van obesitas
Auteur
Prof. dr. Wim Van Hul
Publicatiedatum
12-02-2016
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Bijblijven / Uitgave 1/2016
Print ISSN: 0168-9428
Elektronisch ISSN: 1876-4916
DOI
https://doi.org/10.1007/s12414-016-0113-x

Andere artikelen Uitgave 1/2016

Prenatale diagnostiek anno 2015

Ouder worden met trisomie 21

Genpanels, een recente innovatie in de moleculair-genetische laboratoria en een wereld van verschil

DNA-databanken en het gebruik ervan in het forensisch onderzoek

Redactioneel ten geleide